四川省《关于进一步促进医药产业创新发展的若干措施（试行）》：

四川省药监局印发了《关于进一步促进医药产业创新发展的若干措施（试行）》（川药监发〔2022〕69号），鼓励药品研发创新。鼓励企业自主研发和建设生产设施，支持采用合同研发生产组织（CDMO）、合同生产组织（CMO）等方式，开展抗体药物和基因治疗、细胞治疗等创新药物以及临床急需药物研发、生产。在疫苗管理厅际联席会议框架下，探索建立重大创新疫苗评审工作机制。会同相关部门建立支持放射性药品创新发展协同机制。

四川省药监局

国产原研CAR-T治疗后实现“临床治愈”： 2017年5月，马女士因疾病复发并对多线治疗产生耐药，在国家医学转化中心主任、中国工程院院士陈赛娟教授、多发性骨髓瘤亚专科负责人糜坚青教授等主任团队的帮助下，在瑞金医院接受了国内首款原创靶向BCMA的CAR-T细胞输注，至今已实现了五年的无病生存。目前，马女士在平时能正常地散步、打打乒乓球、听听音乐，已经完全回归到了正常的生活。

澎湃新闻

日本团队利用自体细胞进行溃疡性结肠炎类器官移植术：东京医科齿科大学的医疗团队在全球率先利用类器官技术，为难治疾病“溃疡性结肠炎”患者进行了移植手术。手术中使用的类器官由患者自身的细胞培养而来，集合了多种肠道细胞，其中也包括能够生成黏膜的干细胞等。据悉移植后患者状况良好。今后将以现有药物难以起效的患者为对象，与以往药物一起实施治疗。预定在此后1年半中，再给7人实施移植。

干细胞之家

FDA批准糖尿病干细胞新药VX-880临床试验继续进行：福泰制药（VertexPharmaceuticals）公告称，美国FDA已经解除对其干细胞疗法VX-880的1/2期临床试验的搁置，该试验将在美国多地重新开始筛选招募。到目前为止，Vertex已经给一名患者注射了高剂量VX-880，给两名患者注射了低剂量，Vertex的目标是共招募17名患者，预计将在今年年底或2023年初公布更多数据。

Endpts

干细胞移植治疗AL淀粉样变带来长期生存和治愈可能：来自波士顿大学/波士顿医学中心淀粉样变研究中心的研究人员发现，在AL淀粉样变患者中，HDM/SCT可以延长生存时间，提高安全性。此外，他们首次开发了一种预测评分来评估干细胞移植后的无事件生存。无事件生存期被定义为干细胞移植到开始下一个治疗路线或死亡之间的时间，以最先发生的时间为准。

生物通

首个“快速”快速CAR-T人体临床试验结果发布：血液学专刊Blood Cancer Journal发布的新研究显示：在全球首批接受FasTCAR-T细胞治疗的18名难治复发急性淋巴细胞白血病患者中观察发现，该疗法不仅安全可控，而且与传统CAR-T相比其细胞更“年轻”，体内扩增能力更强，留存时间长，疗效较为良好，值得后续进一步研究探索。

医学界血液频道

华人科学家发现新型杀伤性抗癌免疫细胞：美国纪念斯隆-凯特林癌症中心的李明团队在《自然·免疫学》期刊发表重要研究成果，发现ILC1可以感知肿瘤细胞分泌的IL-15，从而发挥细胞毒性作用，直接杀伤肿瘤细胞，这一发现拓展了我们对天然淋巴细胞功能的认知，并可能为一些肿瘤的治疗带来新的思路。